阿斯利康(AZN.US)的乳腺癌口服药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此前，该机构的咨询委员会曾对此药投出反对票，此次获批对该制药商而言是一项胜利。

这款名为 camizestrant 的药物是通过加速审批流程获得授权的，可与其他抗癌药物联合使用，用于治疗患有基因驱动型转移性乳腺癌的患者。

阿斯利康曾表示，商品名为 Etcamah 的 camizestrant 最终有望带来超过 50 亿美元的年销售额。然而华尔街并未如此乐观：调查的分析师目前预计，该药在 2032 年的销售额近 23 亿美元。

今年早些时候，FDA 的肿瘤药物咨询委员会曾投票反对该药，认为它未能为患者带来“实质性获益”。但在周五的批准声明中，该机构表示，这种药物将为乳腺癌女性患者提供一种额外的疾病治疗途径。

Etcamah 作为一种激素疗法发挥作用，通过阻止雌激素刺激癌细胞，从而帮助抑制这些细胞的生长。该制药商已证实，这种口服药有助于将疾病进展延缓六个月以上。

该药适用于在接受内分泌疗法期间产生特定基因突变的乳腺癌患者。患者在接受 Etcamah 治疗前，需要通过 FDA 授权的检测以确认携带此突变。

在首席执行官 Pascal Soriot 的带领下，阿斯利康推出了多款重磅抗癌药物。该公司正寻求从其肿瘤药物管线中巩固持续增长，同时也在积极布局，以竞争异常火爆的减重药物市场。