红星资本局7月7日消息，7月6日，康恩贝（600572.SH）发布公告称，公司全资子公司杭州康恩贝、香港康恩贝与Tris Pharma旗下子公司Adneuris签署协议，通过License-in（引进授权）方式获得创新镇痛药西博帕多在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和中国台湾）的授权、开发与商业化权益。

公告显示，西博帕多是Adneuris开发的在研、全球首创NOP（伤害感受肽/孤啡肽受体）+MOP双靶点口服镇痛药。主要适应症为急性术后镇痛，并具有向慢性疼痛拓展的潜力。给药方式为口服，每日一次。

根据协议，本次交易总金额由三部分构成，分别是1750万美元首付款、最高达9400万美元的开发及商业里程碑付款，以及分级比例最高达两位数的净销售额特许权使用费。

康恩贝表示，本次合作引进的小分子在研创新药西博帕多，是公司在创新药领域的一次重要突破，同时也对公司今后更多的创新药项目起到了积极的引导作用。结合公司财务状况，本次交易对公司当前及未来几年各项经营指标和现金流不会产生较大影响。

资料显示，康恩贝（浙江康恩贝制药股份有限公司）主要从事药品、中药饮片及大健康产品的研发、制造与销售业务，覆盖消化、心脑血管、呼吸、泌尿、皮肤等多个疾病领域。中药OTC业务以消化、呼吸和泌尿系统用药为主，重点产品包括“康恩贝”肠炎宁系列、“金笛”复方鱼腥草系列和“前列康”普乐安系列等。

截图自康恩贝公司网站

红星资本局注意到，作为手握多款经典产品的老牌药企，康恩贝近年来业绩增长陷入瓶颈。2025年，该公司实现营业收入64.73亿元，同比下降0.64%；归母净利润为4.74亿元，同比下降23.8%。

作为营收支柱的全品类中药板块，2025年实现收入34.20亿元，同比增长2.88%，约占总营收比重为52.83%，其中核心产品康恩贝牌肠炎宁系列全年销售收入达10.8亿元，同比增长20%，但与2023年近13亿元的销量巅峰相比有所下滑。

康恩贝在公告中指出，中国术后镇痛市场规模持续增长，预计2030年将突破320亿元。传统阿片类镇痛药物因呼吸抑制、成瘾性等副作用，长期存在“镇痛不足”的临床困境。

截至公告披露日，西博帕多已完成III期临床试验，预计于今年向美国FDA提交新药申请。临床试验数据显示，西博帕多有望提供强效镇痛效果，且安全性优于羟考酮，可能降低滥用、成瘾、躯体依赖和耐受性等风险，西博帕多不良反应更少，无需逐渐减量停药，无需根据肾/肝功能调整剂量，且无典型的皮肤瘙痒反应。其在美国缉毒局（DEA）的管制级别预计为IV/V级，远低于强阿片类药物的II级。

7月7日，红星资本局以投资者身份致电康恩贝投资者热线，截至发稿未能接通。截至发稿，康恩贝股价跌1.21%，报4.08元/股，总市值为103.57亿元。

红星新闻记者 蒋紫雯

编辑 肖子琦 审核 官莉